ˋ▂ˊ Pralsetinib (BLU-667, CS 3009, Gavreto) 是一种高效的、选择性RET (c-RET)抑制剂，对WT RET (c-RET)的IC50值为0.4 nM。它对一些常见的RET (c-RET)致癌突变同样在手术前至少停药5天，在手术后至少停药2周至伤口充分愈合。※胚胎- 胎儿毒性动物试验显示，Pralsetinib 有胚胎- 胎儿毒性。患者和伴侣应在服药期间和停药二
一、blu-667是什么药
2年前ASCO会议上报道了特异性相对较好的靶向RET的药物BLU-667,让这部分患者迎来了春天。近日，根据Blueprint Medicines 的报道，Pralsetinib(BLU-667,普雷西替尼)用于治疗局部晚期或抗癌“神药”BLU-667,万众期待现有的RET抑制剂在临床试验中的客观缓解率一般低于30%,无进展生存期4.6-7.3个月，且患者常因治疗相关副作用减量或停药。而BLU-667在400mg的最大剂量
二、靶向药blu-667
Pralsetinib 抑制血管内皮生长因子(VEGF )信号通路，有影响伤口愈合的潜在风险。在手术前至少停药5天，在手术后至少停药2周至伤口充分愈合。※胚胎- 胎儿毒性动物试验显示，Pralsetinib 有胚胎- 胎儿时隔一年，BLU-667再接再厉，积累了更多的临床数据，这个没有正式名字的重磅靶向药在RET融合的非小细胞肺癌和甲状腺癌上继续绽放光芒。1 针对非小细胞肺癌，有效率
三、blu-677靶向药
?▽? BLU-667是一个全新的抗癌药，甚至连正式的名字都还没有，初次亮相就吸引了全世界的关注，即将成为肿瘤治疗领域的黑马4月14号，美国芝加哥，一年一度的美国癌症研究协会年会(AACR)已经召2020年5月，BLU-667治疗局部晚期或转移性RET融合阳性非小细胞肺癌的新药上市申请(NDA)和营销授权申请(MAA)已分别被美国FDA和欧洲药监局(EMA)受理。2020年7月，pralsetinib被美国FDA授
四、blu667靶向药
去年AACR 会议报道的ARROW 研究初步结果显示，BLU-667是一种有高度潜力的选择性RET 抑制剂。今年ASCO 会议上，ARROW 研究的进一步更新结果显示，BLU-667 在RET 变异的甲状腺癌在4周的周期内口服BLU-667,剂量范围从30毫克至400毫克，每天服用30毫克至400毫克。试验结果：BLU-667表现出广泛的抗肿瘤活性，对于接受剂量≥60mg且具有至少1次
