BLU-667是由Blueprint Medicines Corporation公司开发的一种高效且选择性的口服抑制剂，其靶向致癌RET-融合，抗性突变。该药物的临床边期和早期临床验证也已发表在Cancer Discovery上。根据MD AndeBLU-667副作用比较小，大部分副作用都很轻微，3-4级比较严重的副作用发生的比例只有16%，包括ALT升高、高血压、疲劳、腹泻、中性粒细胞减少和白细胞升高。BLU-
一、Blu-667
副作用：BLU-667副作用比较小，大部分副作用都很轻微，3-4级比较严重的副作用发生的比例只有16%,包括ALT升高、高血压、疲劳、腹泻、中性粒细胞减少和白细胞升高。请患者朋友注意：BLU-3.BLU-667有入脑活性，对脑转移患者仍有效脑转移是多种类型癌症，尤其是肺癌，容易发生的转移类型，也是很多癌症致死的最主要原因之一。BLU-667对颅内病灶有疗效，驱动基因阳性患者较
本发明属于药物化学领域，具体涉及一种靶向药物blu-667的制备方法。背景技术：blu-667(pralsetinib,普雷西替尼)是由blueprintmedicinescorporation公司开发的一特别是在RET突变方面，美国FDA接连批准了两种靶向药物Selpercatinib(LOXO-292)和Pralsetinib(BLU-667)。这里介绍下Pralsetinib(BLU667),这个药物目前国内尚未获
二者之间的差异可以用来解释股价的走势和投资人当前用脚投票的情绪，不过尚不足以说明LOXO-292一定优于BLU-667,毕竟二者的作用机制一致，后期的大型临床试验开发专注于精准靶向疗法的Blueprint Medicines开发的一款高选择性RET抑制剂pralsetinib(代号BLU-667),以出色的研究数据备受瞩目，有望为RET变异癌症治疗带来积极变
上述结果表明，BLU-667 具有强效、持久和广泛的抗肿瘤活性，在RET 变异晚期甲状腺髓样癌和甲状腺乳头状癌患者中具有良好的耐受性，无论患者是否对多激酶抑制剂耐Science:协同致死作用的临床应用前景尽快阐明肿瘤细胞里协同致死作用的相关机制，以及生物大环境对协同致死作用的影响作用，这些都有助于协同致死抗癌疗法尽快向
